Présentation
Le Melanotan I correspond à l’afamélanotide, analogue linéaire de synthèse de l’α-MSH, agoniste sélectif du récepteur MC1R.
Mécanisme d’action
L’activation du MC1R stimule la synthèse d’eumélanine (pigmentation et photoprotection). Sa sélectivité MC1R le distingue du Melanotan II, non sélectif.
Contexte de recherche
Fait notable : sous le nom commercial SCENESSE® (afamélanotide 16 mg), cette molécule est approuvée (FDA, 2019 ; EMA) pour la prévention de la phototoxicité chez l’adulte atteint de protoporphyrie érythropoïétique (EPP), sous forme d’implant sous-cutané. Le produit proposé ici demeure destiné à la recherche.
Assurance qualité
- Pureté ≥ 99 % vérifiée par HPLC
- Certificat d’analyse (COA) disponible par lot
- Traçabilité : numéro de lot unique sur chaque fiole
Format & manipulation
Présentation : poudre lyophilisée, 10 mg / fiole · Reconstitution : eau bactériostatique · Conservation : lyophilisat réfrigéré ; après reconstitution, conserver au froid et à l’abri de la lumière.
Références
- « Afamelanotide for Erythropoietic Protoporphyria », N Engl J Med, 2015 (DOI : 10.1056/NEJMoa1411481).
- Autorisations SCENESSE® (afamélanotide) — FDA 2019, EMA.





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