CJC-1295 no DAC + Ipamorelin 20mg

Überblick

Dieses Fläschchen kombiniert zwei synthetische Peptide, die im Zusammenhang mit der Wachstumshormon-Sekretion (GH) untersucht werden: CJC-1295 (no DAC), ein GHRH-Analogon, und Ipamorelin, ein selektiver Agonist des GH-Sekretagoga-Rezeptors (Ghrelin-Rezeptor).

Wirkmechanismus

CJC-1295 verlängert die Stimulation der GH/IGF-1-Achse; Ipamorelin löst eine GH-Freisetzung selektiv aus, ohne nennenswerte Erhöhung von ACTH, Cortisol oder Prolaktin bei wirksamen Dosen — im Gegensatz zu anderen Sekretagoga.

Forschungskontext

In einer klinischen Phase-2-Studie (Teichman et al., 2006) führte eine einmalige Injektion von CJC-1295 zu dosisabhängigen Anstiegen von GH (2- bis 10-fach) und IGF-1 (1,5- bis 3-fach), die bei gesunden Erwachsenen über mehrere Tage anhielten. Die Selektivität von Ipamorelin wurde von Raun et al. (1998) charakterisiert.

Qualitätssicherung

• Reinheit ≥ 99 % mittels HPLC geprüft
• Analysenzertifikat (COA) pro Charge verfügbar
• Rückverfolgbarkeit: eindeutige Chargennummer auf jedem Fläschchen

Format & Handhabung

Darreichung: lyophilisiertes Pulver, 20 mg (10 mg + 10 mg) / Fläschchen · Rekonstitution: bakteriostatisches Wasser · Lagerung: Lyophilisat kühl lagern; nach der Rekonstitution kühl und lichtgeschützt aufbewahren.

Literatur

• Teichman SL et al. « Prolonged Stimulation of GH and IGF-I Secretion by CJC-1295… », J Clin Endocrinol Metab, 2006.
• Raun K et al. « Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue », Eur J Endocrinol, 1998.