Retatrutide 10mg

Présentation

Le rétatrutide (LY3437943) est un peptide de synthèse de nouvelle génération décrit comme agoniste triple des récepteurs GIP, GLP-1 et du glucagon. Il figure parmi les molécules les plus étudiées en recherche sur le métabolisme énergétique. Fourni en fiole lyophilisée pour un usage exclusivement expérimental, in vitro et préclinique.

Mécanisme d’action

Le rétatrutide se distingue par une action simultanée sur trois voies de signalisation :

• Récepteur GLP-1 — étudié pour son rôle dans la régulation de la glycémie et de la satiété.
• Récepteur GIP — impliqué dans la réponse insulinique et le métabolisme lipidique.
• Récepteur du glucagon — associé à la dépense énergétique et à la mobilisation des réserves.

Cette triple activation en fait un modèle de recherche singulier pour l’étude des mécanismes métaboliques intégrés.

Contexte de recherche

Le rétatrutide fait l’objet d’un vaste programme clinique. Dans l’essai de phase 2 publié dans le New England Journal of Medicine (Jastreboff et al., 2023 ; 338 participants), les données rapportées faisaient état d’une réduction moyenne du poids corporel pouvant atteindre ~24 % à 48 semaines à la dose la plus élevée. La molécule est également évaluée dans le diabète de type 2 et la stéatose hépatique (MASLD). Ces données relèvent de la recherche clinique menée sur la molécule et ne constituent en aucun cas une indication ou un conseil d’usage.

Assurance qualité

• Pureté ≥ 99 % vérifiée par HPLC
• Certificat d’analyse (COA) disponible par lot
• Traçabilité : numéro de lot unique sur chaque fiole

Format & manipulation

Présentation : poudre lyophilisée, 10 mg / fiole · Reconstitution : eau bactériostatique · Conservation : lyophilisat réfrigéré ; après reconstitution, conserver au froid et à l’abri de la lumière.

FAQ recherche

En quoi diffère-t-il du sémaglutide ou du tirzépatide ?
Le sémaglutide cible le seul récepteur GLP-1 ; le tirzépatide agit sur GLP-1 et GIP ; le rétatrutide y ajoute l’activation du récepteur du glucagon (triple agoniste).

Quel est son statut réglementaire ?
Molécule expérimentale en développement clinique (phase 3), non approuvée par la FDA ni l’EMA. Réservée à la recherche.

Références

• Jastreboff AM et al. « Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. » N Engl J Med, 2023. DOI : 10.1056/NEJMoa2301972
• Rétatrutide dans la stéatose hépatique (MASLD) — essai randomisé de phase 2a, Nature Medicine, 2024.