Retatrutid 10mg

Überblick

Retatrutid (LY3437943) ist ein synthetisches Peptid der neuen Generation, das als dreifacher Agonist der GIP-, GLP-1- und Glukagon-Rezeptoren beschrieben wird. Es zählt zu den meistuntersuchten Molekülen in der Forschung zum Energiestoffwechsel. Geliefert im lyophilisierten Fläschchen ausschliesslich für experimentelle, In-vitro- und präklinische Verwendung.

Wirkmechanismus

Retatrutid zeichnet sich durch die gleichzeitige Wirkung auf drei Signalwege aus:

• GLP-1-Rezeptor — untersucht hinsichtlich seiner Rolle bei der Blutzuckerregulation und Sättigung.
• GIP-Rezeptor — beteiligt an der Insulinantwort und am Lipidstoffwechsel.
• Glukagon-Rezeptor — verbunden mit Energieverbrauch und Mobilisierung von Reserven.

Diese dreifache Aktivierung macht es zu einem besonderen Forschungsmodell für die Untersuchung integrierter Stoffwechselmechanismen.

Forschungskontext

Retatrutid ist Gegenstand eines umfangreichen klinischen Programms. In der im New England Journal of Medicine veröffentlichten Phase-2-Studie (Jastreboff et al., 2023; 338 Teilnehmende) wurde eine mittlere Körpergewichtsreduktion von bis zu ~24 % nach 48 Wochen bei der höchsten Dosis berichtet. Das Molekül wird ebenfalls bei Typ-2-Diabetes und Lebersteatose (MASLD) untersucht. Diese Daten stammen aus der klinischen Forschung zum Molekül und stellen in keiner Weise eine Indikation oder Anwendungsempfehlung dar.

Qualitätssicherung

• Reinheit ≥ 99 % mittels HPLC geprüft
• Analysenzertifikat (COA) pro Charge verfügbar
• Rückverfolgbarkeit: eindeutige Chargennummer auf jedem Fläschchen

Format & Handhabung

Darreichung: lyophilisiertes Pulver, 10 mg / Fläschchen · Rekonstitution: bakteriostatisches Wasser · Lagerung: Lyophilisat kühl lagern; nach der Rekonstitution kühl und lichtgeschützt aufbewahren.

Forschungs-FAQ

Worin unterscheidet es sich von Semaglutid oder Tirzepatid?
Semaglutid adressiert allein den GLP-1-Rezeptor; Tirzepatid wirkt auf GLP-1 und GIP; Retatrutid ergänzt die Aktivierung des Glukagon-Rezeptors (dreifacher Agonist).

Wie ist der regulatorische Status?
Ein experimentelles Molekül in klinischer Entwicklung (Phase 3), weder von der FDA noch von der EMA zugelassen. Nur zu Forschungszwecken.

Literatur

• Jastreboff AM et al. « Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. » N Engl J Med, 2023. DOI: 10.1056/NEJMoa2301972
• Retatrutid bei Lebersteatose (MASLD) — randomisierte Phase-2a-Studie, Nature Medicine, 2024.